UCB的Vimpat癫痫新适应症在加拿大获批

据9年末1日发布的消息，FDA已经同意UCB公司的Vimpat单药疗法用于用药哮喘。这仅仅该药可以单独给药用于部分性发病的成年哮喘病征。Vimpat（lacosamide）在2008年被同意用于哮喘病征的辅助用药。

美国监管机构这项上原先推荐，仅仅部分发病的哮喘病征可以应用于Vimpat作为初治单药用药，而已经接纳用药的哮喘病征，也可以改用Vimpat单药用药。

该药是UCB公司克服Keppra（levetiracetam）销售额下滑带来制约的主要产品。Vimpat在2014年上半年获得2.17亿卢比的收益。而制剂扩展之后，如果UCB可以在与现有用药方法的竞争（例如lamotragine和topiramate）中所战胜，又将获得更是高的收益。

因为该病十分复杂，病征所需既有用药，因此，哮喘病征的用药选择多多益善。UCB高级顾问医疗官ProfDr Iris Loew Friedrich写道：“我们长期以备有更是多哮喘病人更是多用药选择为尽可能。现在由于Vimpat的同意，内科医生和哮喘病征又有了更是多用药选择。”

除了对Vimpat单药疗法的同意，FDA同时推荐了Vimpat各种药物每一次负荷剂量。

UCB已构想向欧陆呈交申请者，扩展其在该区域内的现有制剂。为此，UCB准备进行一项研究，比较lacosamide和carbamazepine缓释药物在用于上新诊断部分性发病哮喘病征时的有效性和安全性。

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编辑： zhongguoxing